Merci d’avoir suivi la leçon “Stratégies de lutte contre les médicaments falsifiés et de qualité inférieure”.
Validez à présent vos connaissances acquises en répondant correctement aux questions suivantes.
Vous obtiendrez une attestation de participation si vous atteignez un score égal ou supérieur à 80% de bonnes réponses.
Dans le cas où vous obtenez un score inférieur, nous vous invitons à revoir la leçon pour éclaircir certains points. Si un doute subsiste, n’hésitez pas à poser vos questions au travers du forum.
Bonne chance!

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Questions:
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Question 1 of 10
1. Question
Pour pouvoir être distribué dans un pays, un médicament doit être enregistré par
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Question 2 of 10
2. Question
Parmi ces propositions, lesquelles sont renseignées dans le dossier d’Autorisation de Mise sur le Marché
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Question 3 of 10
3. Question
Le programme de préqualification des médicaments de l’OMS a pour objectifs (plusieurs réponses possibles) :
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Question 4 of 10
4. Question
Pour s’assurer de la qualité des médicaments qu’il commande, le pharmacien peut demander au fournisseur des copies des AMM et/ou certificats de lots des références commandées.
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Question 5 of 10
5. Question
Pour exercer ses activités sur un territoire, un distributeur de médicament doit:
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Question 6 of 10
6. Question
Un médicament dont le conditionnement contient une faute d’orthographe doit être écarté du stock et considéré comme un cas suspect de falsification
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Question 7 of 10
7. Question
Lors de la réception d’une commande, si les produits livrés sont conformes aux produits commandés, la commande peut:
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Question 8 of 10
8. Question
L’inventaire de la pharmacie permet entre autres de (plusieurs réponses possibles) :
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Question 9 of 10
9. Question
Doivent être notifiés au centre de pharmacovigilance, tous cas
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Question 10 of 10
10. Question
En cas de suspicion de médicament falsifié ou sous standard, la notification au système d’alerte rapide de l’OMS doit se faire