La manipulation de médicaments cytotoxiques constitue un processus à haut risque pour le patient, le personnel les manipulant ainsi que l’environnement. Afin de limiter les risques d’incidents et de contamination p.ex. lors de étapes de transport, réception, stockage, préparation ou d’administration, des mesures préventives doivent être mises en place. Cyto-SAT a été élaboré pour vous aider à identifier les risques et les mesures d’amélioration liés leur manipulation.
L’objectif de l’outil est de servir de support pour l’amélioration continue de la qualité et de la sécurité liés à la manipulation des médicaments cytotoxiques dans les pays à revenu faible et moyen. La grille d’évaluation a été élaborée afin de pouvoir être utilisée dans des contextes différents, toutefois pour une évaluation plus précise des procédures internes à un établissement, elle peut nécessiter des adaptations ou l’ajout de critères.
L'outil recourve les différentes étapes du circuit des médicaments cytotoxiques et contient 134 items.
Les critères de qualité et de sécurité sont organisés en 10 catégories et 28 sous-catégories.
L’outil regroupe des critères spécifiques aux processus cytotoxiques mais ne traite pas des procédures s’appliquant à la gestion des médicaments en général. Bien qu’il se veuille dans une large mesure auto-explicatif, des connaissances de bases sur les processus pharmaceutiques sont nécessaires. De même, certaines mesures préventives peuvent également nécessiter de consulter la littérature pour davantage d’informations.
Les recommandations existantes et reconnues sur le plan international en matière de manipulation sécuritaire des médicaments cytotoxiques ont été consultées par un groupe de travail des Hôpitaux Universitaires de Genève pour en extraire 137 critères d’évaluation. 134 items regroupés en plusieurs catégories ont finalement été validés et priorisés par un consensus d’experts internationaux en pratique oncologique (Méthode Delphi).
La participation d’experts internationaux tant de pays développés que de pays en développement a pour but de rendre l’outil applicable dans des contextes avec ressources limitées tout en respectant la qualité et la sécurité des processus.
Nous tenons à remercier tous les experts pour leur participation volontaire à l'enquête Delphi, qui a permis de valider l'outil.
Différents types de documents publiés en anglais ou en français tels que des recommandation de sociétés savantes, des directives, réglementations d'organes de protection des travailleurs ou autres cadres réglementaires ont été consultés afin d'élaborer les différents items de la grille.
Toutes les références utilisées pour l'élaboration de cet outil sont disponibles gratuitement sur internet
Avant de commencer l'évaluation, lisez soigneusement les instructions et l'ensemble des items.
Le standard est indiqué dans la première colonne et des informations complémentaires sont présentées dans la colonne suivante.
La priorité de l'item reflète l'avis d'experts sur l'importance des établissement de répondre au critère en prenant en compte la probabilité d’occurrence du risque encouru, de la criticité du risque, de l'efficacité de la mesure, de son rapport coût-efficacité, de la facilité de mise en application etc. La priorité a été classifiée de la manière suivante:
Essentiel (requis pour l’utilisation régulière de médicaments cytotoxiques)
Souhaitable (désirable si utilisation régulière et/ou ressources suffisantes)
La priorisation vous est indiquée afin de vous guider pour l'établissement du plan d'action afin d'améliorer le circuit des médicaments cytotoxiques.
Il est recommandé de constituer une équipe interdisciplinaire afin de mener l'auto-évaluation.
Evaluez chaque critère sur le système de cotation suivant.Lorsque nécessaire, investiguez et vérifier le niveau de mise en œuvre avec d'autres professionnels de santé ou membres du personnel.
La colonne commentaires permet de justifier le score indiqué ou de relever d'éventuelles ambiguïtés
Une fois l’auto-évaluation des pratiques terminée, élaborer un plan d’action en définissant des objectifs à court, moyen et long terme sur la base de vos observations et de la synthèse de vos résultats, afin d’améliorer la qualité et la sécuritaire de votre processus lié aux médicaments cytotoxiques.
N.B: Le processus d'auto-évaluation peut durer environ 3 heures. Il peut être effectué en plusieurs fois, mais n'oubliez pas d'enregistrer vos données à la fin de chaque session.