Introduction
Les produits médicaux de qualité inférieure ou falsifiés représentent un réel danger de santé publique et n'épargnent aucune région du monde. L’ampleur du marché est en pleine expansion et toucherait 1 médicament sur 10, voire jusqu’à 7 sur 10 pour les pays les plus sensibles à cette thématique. La diversité des terminologies employées et les conséquences sanitaires et économiques qu’engendre ce fardeau nécessitent une appropriation du contexte par chaque acteur du marché pharmaceutique.
Objectifs d'apprentissage
- Définir les différents termes relatifs aux médicaments de qualité inférieure
- Décrire le marché des médicaments falsifiés et sous-standards
- Énumérer les facteurs contribuant au problème
- Expliquer les conséquences du problème et les solutions proposées
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