Introduction
Les produits médicaux de qualité inférieure ou falsifiés représentent un réel danger de santé publique et n'épargnent aucune région du monde. L’ampleur du marché est en pleine expansion et toucherait 1 médicament sur 10, voire jusqu’à 7 sur 10 pour les pays les plus sensibles à cette thématique. La diversité des terminologies employées et les conséquences sanitaires et économiques qu’engendre ce fardeau nécessitent une appropriation du contexte par chaque acteur du marché pharmaceutique.
Objectifs d'apprentissage
- Définir les différents termes relatifs aux médicaments de qualité inférieure
- Décrire le marché des médicaments falsifiés et sous-standards
- Énumérer les facteurs contribuant au problème
- Expliquer les conséquences du problème et les solutions proposées
Format de la leçon
Cette leçon est divisée en 4 parties:
- Pré-évaluation: évaluation des connaissances préalables
- Leçon théorique
- Post-évaluation: validation des connaissances acquises
- Evaluation du cours : satisfaction et feedback des apprenants
Temps d'investissement
Voici les ressources principales concernant ce module. Plus de ressources sont disponibles pour téléchargement en cliquant sur l'onglet "Ressources" du menu principal.
Sites internet
Autres formations en ligne sur la thématique
Documents et rapports
- Rapport sur le système mondial de surveillance et de suivi de l'OMS pour les produits médicaux de qualité inférieure et falsifiés de l'OMS, 2018
- Les médicaments de contrefaçons et sous standards, Jacques Pinel, 2015
- La convention medicrime, combattre la falsification des produits médicaux et les infractions similaires
- Les entreprises du médicaments, LEEM, dossier de presse: la contrefaçon des médicaments
Vous devez vous connecter ou créer un compte pour pouvoir suivre cette leçon.
Leçon précédentLeçon suivant