Évaluation des connaissances préalables sur les stratégies de lutte contre les médicaments falsifiés et sous standards

Pour pouvoir être distribué dans un pays, un médicament doit être enregistré par

Parmi ces propositions, lesquelles sont renseignées dans le dossier d’Autorisation de Mise sur le Marché

Le programme de préqualification des médicaments de l’OMS a pour objectifs (plusieurs réponses possibles) :

Pour s’assurer de la qualité des médicaments qu’il commande, le pharmacien peut demander au fournisseur des copies des AMM et/ou certificats de lots des références commandées.

Pour exercer ses activités sur un territoire, un distributeur de médicament doit:

Un médicament dont le conditionnement contient une faute d’orthographe doit être écarté du stock et considéré comme un cas suspect de falsification

Lors de la réception d’une commande, si les produits livrés sont conformes aux produits commandés, la commande peut:

L’inventaire de la pharmacie permet entre autres de (plusieurs réponses possibles) :

Doivent être notifiés au centre de pharmacovigilance, tous cas

En cas de suspicion de médicament falsifié ou sous standard, la notification au système d’alerte rapide de l’OMS doit se faire